海医汇：做中国大健康产业的链接者和加速者 海医汇致力于构建无界共赢的医工转化策源地，为中国大健康产业成果转化提供平台。通过医工融合创新，海医汇实现科研成果从研发到应用的高效转化。其模式包括无边界赋能、需求导向定制方案和宽广的生态圈。海医汇已汇聚60余家科研高校和医疗机构，开展600多项分布式临床试验，成为破解行业转化瓶颈的重要实践载体。普昂医疗北交所闯关 曾涉泄密风波的前中信证券首席分析师低价潜伏 普昂医疗在北交所上市审核中面临业绩可持续性和销售真实性的质疑。公司依赖胰岛素笔针产品，但该产品价格因市场之间的竞争而下降，且公司营收高度依赖境外业务，面临不确定性。此外，公司股权结构较为复杂，实际控制人持股票比例不足30%，却通过其他方式控制近34%的表决权。监管层对普昂医疗的业绩和销售数据真实性提出疑问，这可能会影响其上市进程。第二项适应症！百利天恒双抗ADC拟纳入优先审评 百利天恒自主研发的双抗ADC伦康依隆妥单抗拟纳入优先审评，用来医治复发性或转移性食管鳞癌患者。该药物为全球首创，即将申报的第二项适应症。2023年12月，伦康依隆妥单抗治疗食管鳞癌的III期研究达到无进展生存期和总生存期显著延长的双重主要终点。BMS已与百利天恒达成协议，获得该药物在中国和美国以外地区的独家开发和商业化权益。再鼎，开始天翻地覆？ 再鼎医药股价因抗精神分裂药KarXT获批而大面积上涨，KarXT作为一种新型抗精神病药物，通过激活乙酰胆碱M1/M4受体而非传统多巴胺D2受体阻断，具有较少的副作用。依据市场分析，KarXT的销售峰值可能达到30-50亿元，再鼎医药的风险调整后预期收入峰值可能达到7.47亿美元，这一获批有几率会成为再鼎医药重振雄风的契机。诺和诺德、辉瑞新药连获突破；翰森制药、和铂医药密集签约出海；百济神州新总裁就位 动脉“医”周报 动脉“医”周报：12月22日，国内唯一减重心血管药物司美格鲁肽注射液获批，可降低心血管事件风险20%，心脏保护作用独立于体重减轻；12月12日，礼来公布口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant 3期临床试验结果，在携带ESR1突变的患者中，单药治疗降低疾病进展或死亡风险38%；12月17日，辉瑞与安斯泰来宣布PADCEV与Keytruda联合疗法在膀胱癌III期试验中取得积极结果，证实可替代传统化疗；12月18日，强生医疗TRUFILL n-BCA液体栓塞系统获批新适应症，用于辅助治疗慢性硬膜下血肿；同日，BioNTech完成对CureVac收购，巩固mRNA领域领导地位。（摘要由动脉网AI生成）国家发布重磅投资清单！医药赛道“钱景”惊人 国家发展改革委、商务部发布《鼓励外商投资产业目录（2025年版）》，新增核酸类药物、零磁医学装备等研发生产，纳入互联网+医疗健康服务等，指明未来投资方向。2025年1-10月，国内医药市场投融资活跃，资本关注前沿创新。目录聚焦产业前沿，支持化学创新药、生物药、疫苗、核酸药物等研发生产，鼓励罕见病用药与儿童专科药开发。同时，覆盖全产业链，支持高端医疗器械与诊断，引导外资汇聚，提升诊疗水平。从送药平台到健康服务节点，叮当健康重塑估值逻辑 叮当健康通过智能化建设和数字化转型，从“送药平台”转型为“健康新基建”，构建覆盖药品零售、健康管理和即时履约的数字化体系。公司利用自主研发的“星垣系统”，实现选址、仓储、分拣、配送全链路智能化，并与美团、京东等平台深度合作，成为承接全域流量的技术中台。叮当健康正拓展健康服务边界，提供宠物健康、创新药、医疗器械等服务，构建覆盖“人-药-医-宠”的完整健康服务体系。公司通过技术和服务能力优化整个健康服务的效率和质量，成为即时零售生态中的专业化服务节点。百亿抗精神病药市场，又迎来一款新药！ 再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局批准其新药呫诺美林曲司氯铵胶囊上市，用来医治成人精神分裂症。该药基于多项临床研究数据支持，具有差异化优势。同时，国内精神疾病新药不断获批，市场正从仿制药主导向创新药驱动转型。信达生物宣布抗CTLA-4单抗在中国获批，治疗结直肠癌 信达生物宣布，其研发的达伯欣（伊匹木单抗N01注射液）获得中国国家药品监督管理局批准上市，用来医治可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型结肠癌患者的新辅助治疗。该药物联合信迪利单抗使用，明显提高病理完全缓解率，降低化疗需求。基于NeoShot-III研究的积极结果，该药物的安全性也得到了验证。西格列他钠纳入2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》 最新版《国家基层糖尿病防治管理指南》将中国原创1类新药西格列他钠纳入推荐用药目录，标志着其临床价值获得认可，并从核心医院向基层医疗体系拓展。西格列他钠直击胰岛素抵抗，满足基层临床需求，已获得多份指南推荐，循证证据日益扎实。此外，其纳入医保减轻患者负担，提供简便的综合干预方案，有望成为基层糖肝共管理的新选择。
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